Un médico le dijo a Courtney Baker que la mejor opción era abortar a su bebé, ya que nacería con Síndrome de Down…
Courtney no hizo caso de este consejo, y poco más de un año después de este encuentro con el médico, le envió una carta, y dijo: “Yo sabía lo importante que era escribir esta carta, incluso desde antes que Emmy naciera”…
Ahora Emmy tiene 15 meses, y vive con su madre en Sanford, Florida, y se han vuelto virales por esta carta que fue difundida primero por la página Parker Miles, que está especializada en temas de interés para personas con familiares con este síndrome.
Vamos a ver lo que dice esta carta:
“Querido doctor,
Un amigo me dijo hace poco que cuando su especialista prenatal vio a su hijo durante sus sonogramas, le comentó: ‘Él es perfecto’. Una vez que su hijo nació con síndrome de Down, visitó a ese mismo médico. Miró a su pequeño hijo y le dijo: ‘Te lo dije. Él es perfecto’.
“Su historia me desgarró. Mientras yo estaba muy agradecida por la experiencia de mi amigo, también me llenó de dolor a causa de lo que yo debería haber tenido. Me gustaría que que usted haya sido ese doctor.
“Vine a usted durante el momento más difícil de mi vida. Estaba aterrorizada, ansiosa y desesperada por completo. No sabía la verdad acerca de mi bebé, y eso es lo que necesitaba desesperadamente de usted. Pero en lugar de apoyo y aliento, usted sugirió terminar con nuestro hijo. Le dije su nombre, y nos preguntó de nuevo si entendíamos la baja calidad de vida que tendríamos con un niño con síndrome de Down. Usted sugirió que reconsideráramos nuestra decisión de continuar con el embarazo.
“A partir de esa primera visita, temíamos nuestras citas. El momento más difícil de mi vida se hizo casi insoportable, ya que nunca me dijo la verdad. Mi hija era perfecta”.
“No estoy enojada. No siento amargura. Estoy muy triste. Estoy triste porque los diminutos corazones palpitantes que ve todos los días no le llenen su temor perpetuo. Estoy triste por los intrincados detalles y el milagro de esos pequeños dedos de manos y pies, los pulmones y los ojos y los oídos que no siempre tienen pausa. Estoy triste de que estés tan equivocado de que un bebé con síndrome de Down reduciría nuestra calidad de vida. Me rompe el corazón pensar que puede que le hayas dicho eso a una madre. Pero lo que más de duele es que nunca tendrás el privilegio de conocer a mi hija Emersyn.
“Debido a que, como ves, Emersyn no solo ha añadido calidad a nuestra vida, ha tocado los corazones de miles de personas. Ella nos ha dado un propósito y una alegría que es imposible expresar. Ella nos ha dado sonrisas más grandes, más risas y besos más dulces de lo que nunca hemos conocido. Ella nos abrió los ojos a la verdadera belleza y el amor puro. Así que mi oración es para que ninguna otra mamá tenga que pasar por lo que yo pasé. Mi oración es para que usted también, ahora vea la verdadera belleza y el amor puro en cada sonograma. Oro para que cuando vea el próximo bebé con síndrome de Down amorosamente instalado en el vientre de su madre, la mires y le digas la verdad: ‘su hijo es perfecto'”.
“Espero que vea a Emmy. Espero que vea mis palabras en el papel. Emmy es una prueba de que los niños con necesidades especiales son dignos y pueden cambiar el mundo. Lo está haciendo en este momento”.
